CP-foreningen krever endring for barnefamiliene
10.8.2023 15:14:05 CEST | Cerebral Parese-foreningen | Pressemelding
Et år etter at retten til barnekoordinator trådte i kraft, er det fremdeles mange familier som står uten. Nå krever CP-foreningen at det blir fart på ordningen.

– Skal vi få en reell endring i barnefamilienes hverdag, må barnekoordinatorene få muligheten til å gjøre en god jobb, sier generalsekretær i CP-foreningen Eva Buschmann.
Ønsker nasjonalt kompetansesenter
Hun mener løsningen er et nasjonalt kompetansesenter som kan veilede, støtte og overvåke kommunene, og som kan sørge for nettverk og utvikle opplæringsmateriell til barnekoordinatorene.
– I tillegg må bevilgningene til barnekoordinatorordningen økes over statsbudsjettet i 2024, og de må øremerkes, sier hun.
Høsten 2022 fikk familier med funksjonshemmede barn rett til barnekoordinator. Men mange familier bruker fortsatt unødvendig tid og altfor mye krefter på å finne informasjon, orientere seg i systemet og koordinere tjenestene selv. En jobb barnekoordinatorene skulle hjulpet dem med.
Kun 15 prosent har fått barnekoordinator
En spørreundersøkelse CP-foreningen har gjort blant sine medlemmer viser at 58 % av barnefamiliene er misfornøyde med tilbudet i sin kommune. 75 prosent av de som ikke er tildelt barnekoordinator, vet heller ikke hvordan de skal gå fram for å få det.
CP-foreningen mener at de fleste av barnefamiliene som svarte på undersøkelsen har rett på barnekoordinator. Kun 15 prosent av disse har fått innvilget barnekoordinator, og av disse er det kun 44 prosent som synes ordningen har svart til forventningene.
Ifølge CP-foreningens undersøkelse er noen få familier svært fornøyde med sine nye barnekoordinatorer i dag.
– Det viser at potensialet i ordningen er godt. Men vi har en vei å gå for at alle skal få det samme tilbudet, sier Buschmann.
Tapper familiene for krefter
Eva Buschmann mener at kommunenes tilbud og oppfølging av familier som har barn med CP og liknende funksjonsnedsettelser er altfor dårlig.
– Vi krever en endring. Familier som har rett på barnekoordinator, må faktisk få det. Mangel på informasjon og koordinering tapper foreldre for krefter. Kommunene plikter å aktivt tildele disse familiene barnekoordinatorer som gir dem en bedre hverdag. Da er det viktig å lære av de få kommunene som faktisk lykkes. For å se hva de gjør, trenger vi nettverk mellom kommuner, og mellom barnekoordinatorene. Et nasjonalt kompetansesenter kan bidra til dette, og til å utjevne kommunale forskjeller, sier Buschmann.
Møte under Arendalsuka
Under Arendalsuka arrangerer CP-foreningen møtet «Hvordan går det egentlig med barnekoordinatorordningen?» tirsdag 15. august kl.12.45-13.30 i Hjerneteltet (Rådhuskaia i Arendal).
Møtet arrangeres i samarbeid med FFO (Funksjonshemmedes fellesorganisasjon), FO (Fellesorganisasjonen for barnevernspedagoger, sosionomer, vernepleiere og velferdsvitere) og HBF (Handikappedes Barns Foreldreforening).
Til dette møtet kommer tidligere Barne- og likestillingsminister Kjell Ingolf Ropstad (KRF), stortingsrepresentant Torbjørn Vereide (AP) og leder i Helsekomiteen i Arendal, Inger Brokka De Reuter.
Mer informasjon om spørreundersøkelsen og CP-foreningens politiske budskap fins på CP-foreningens nettside cp.no
Nøkkelord
Kontakter
Eva BuschmannGeneralsekretærCerebral Parese-foreningen
Tel:924 53 509eva@cp.noKristin BenestadPolitisk rådgiverCerebral Parese-foreningen
Tel:930 62 084kristin@cp.noAnita HankenPresseansvarligCerebral Parese-foreningen
Tel:976 690 46anita@cp.noBilder

Lenker
Om CP-foreningen
Cerebral Parese-foreningen (CP-foreningen) er en interesseorganisasjon for personer med cerebral parese eller lignende nevrologiske tilstander, og også deres familier.
Likestilling, inkludering og deltakelse på alle samfunnsområder er overordnede mål for vårt politiske arbeid.
Organisasjonen har 5000 medlemmer, fordelt på 14 fylkeslag som dekker hele landet.
Følg pressemeldinger fra Cerebral Parese-foreningen
Registrer deg med din e-postadresse under for å få de nyeste sakene fra Cerebral Parese-foreningen på e-post fortløpende. Du kan melde deg av når som helst.
Siste pressemeldinger fra Cerebral Parese-foreningen
10 000 norske barn og unge får ikke anerkjent språket sitt6.8.2026 12:25:21 CEST | Pressemelding
I Norge fins det 10 000 barn og unge som bruker ikke-talt språk. Alternativ og supplerende kommunikasjon (ASK) er deres uttrykksmåte, men ASK har fremdeles ikke status som et eget språk. Det ønsker en rekke organisasjoner å gjøre noe med.
- Unge skal ikke på sykehjem20.8.2025 13:13:04 CEST | Pressemelding
I en markering foran Stortinget i dag overleverte CP-foreningen 20 000 underskrifter med krav om at unge mennesker ikke skal plasseres på sykehjem.
Overleverer 20 000 underskrifter mot unge på sykehjem19.8.2025 14:18:42 CEST | Pressemelding
Onsdag 20. august kl.10.00 overleverer CP-foreningen 20 000 underskrifter til nestleder i SV og helsepolitisk talsperson Marian Hussein utenfor Stortinget.
Velkommen til debatt om "yngrebølgen"30.6.2025 09:00:00 CEST | Pressemelding
Under Arendalsuka torsdag 14. august inviterer CP-foreningen i samarbeid med flere til debattmøte om konsekvensene av presset på kommuneøkonomien.
Unge med funksjonsnedsettelser faller ut av boligmarkedet12.8.2024 14:38:08 CEST | Pressemelding
I et stadig tøffere boligmarked er unge med funksjonsnedsettelser i ferd med å falle ut av ordningene som skulle gitt dem muligheten til å eie sin egen bolig.
I vårt presserom finner du alle våre siste pressemeldinger, kontaktpersoner, bilder, dokumenter og annen relevant informasjon om oss.
Besøk vårt presserom