Novo Nordisk Norge

Oppstart med semaglutid (Wegovy®) var assosiert med 16 % færre sykemeldinger hos norske pasienter

30.10.2026 13:13:20 CET | Novo Nordisk Norge | Pressemelding

Del

En norsk registerstudie av 27 076 personer med minst to vektrelaterte tilleggssykdommer viser at oppstart med semaglutid var forbundet med 16 prosent lavere sykmeldingsfrekvens. Resultatene legges frem på Fedmeforskningsdagene i Bergen.

Registerstudien er gjennomført av forskere fra NordicRWE, NTNU og Novo, og er finansiert av Novo i Norge. Forskerne sammenlignet sykmeldingsfrekvensen hos de samme personene før og etter behandlingsstart. Alle hadde minst én sykmelding i studieperioden. For personene i studien var oppstart av behandling assosiert med gjennomsnittlig 16 % færre sykemeldinger.  

Pasientene i studien hadde minst to vektrelaterte tilleggssykdommer, men forskerne hadde ikke opplysninger om deltakernes kroppsmasseindeks (BMI). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) konkluderte den 17. november 2025 med at et fremforhandlet pristilbud gjør Wegovy kostnadseffektivt for pasienter med kroppsmasseindeks på minst 35 og minst to vektrelaterte sykdommer, og det er derfor av interesse å undersøke denne populasjonen i klinisk praksis.

– Disse resultatene gir oss kunnskap om hvordan det går med norske pasienter som har startet behandling med semaglutid. Hos pasienter med minst to vektrelaterte sykdommer sees en nedgang i sykmeldingsfrekvensen. Dette er personer som ville oppfylt ett av to krav for å få refundert legemiddelet på blå resept, noe som dessverre ennå ikke er innført i Norge, sier medisinsk direktør Trond Methi i Novo.

– Når en behandling er vurdert som kostnadseffektiv for en pasientgruppe, men ikke er prioritert i Regjeringens budsjettforslag, blir disse funnene relevante. Nå må vi vurdere om forskjellene øker ved at pasienter med god råd kan betale for behandling. Studien undersøker ikke inntektsforskjeller direkte, men reiser et viktig spørsmål om hvem som får ta del i mulige helsegevinster og bedre muligheter til å stå i arbeid, sier Methi.

Begrensninger: En registerstudie kan kun vise en sammenheng, ikke årsakssammenheng. Det er derfor ikke sikkert at det var oppstarten med legemiddel som førte til reduksjon i sykemeldinger.

Vektrelaterte tilleggssykdommer

Registerstudien inkluderte pasienter som hadde sykemelding og vektrelaterte tilleggslidelser. De vanligste tilstandene var høyt blodtrykk, søvnapné og astma / kols.  

 

Komorbiditet

Andel av pasientene

Hypertensjon (høyt blodtrykk)

65 %

Søvnapné

42 %

Astma/kols

36 %

Dyslipidemi (forstyrrelser i fettstoffene i blodet)

36 %

Artrose

28 %

Type 2-diabetes

23 %

Koronarsykdom

7,9 %

Oversikt over prosentfordeling over forekomsten av vektrelaterte tilstander hos pasienter som var inkludert i registerstudien. 

Referanse

  1. Brant SB, Edwards CH, Rundblad A et al. Oppstart med semaglutid 2,4 mg er assosiert med reduksjon i sykemeldinger i en refusjonsliknende norsk populasjon. Presentert på Fedmeforskningsdagene, 28.-29. oktober 2026, Bergen.

Om Novo

Novo er det globale helseselskapet som mener at langvarig helse starter nå. I mer enn hundre år har vi kombinert ledende vitenskapelig ekspertise med en dyp forståelse av menneskers liv. Vi utvikler behandlinger og støtte som hjelper millioner av mennesker.  Med fremskritt de kan se, føle og opprettholde. Nå og i fremtiden. Hver dag jobber over 67 000 ansatte i hele verden for vårt formål om å skape langvarig helse. Gjennom partnerskap, programmer og investeringer jobber vi for å forebygge sykdom, øke tilgang til behandling og redusere miljøpåvirkningen vår. Slik at enda flere folk kan leve sunnere liv. For mer informasjon, besøk novonordisk.com og følg oss på Instagram, LinkedIn, TikTok, Facebook, X og YouTube.

Følg pressemeldinger fra Novo Nordisk Norge

Registrer deg med din e-postadresse under for å få de nyeste sakene fra Novo Nordisk Norge på e-post fortløpende. Du kan melde deg av når som helst.

Siste pressemeldinger fra Novo Nordisk Norge

Wegovy 7,2 mg lanseres i Norge: Gjennomsnittlig vekttap på 21 prosent28.10.2026 11:08:28 CET | Pressemelding

Novo utvider behandlingstilbudet i Norge med semaglutid 7,2 mg i en ferdigfylt engangspenn til bruk én gang i uken. Den nye dosen er undersøkt i STEP UP-studien, som viste et gjennomsnittlig vekttap på 21 % hos voksne med fedme¹. Nøkkelfakta • 7,2 mg-dosen av semaglutid er nå bredt tilgjengelig i Norge i en ferdigfylt engangspenn til bruk én gang i uken • 7,2 mg-dosen gir et gjennomsnittlig vekttap på 21 %¹ og er indisert til vektkontroll hos voksne med fedme2. • 7,2 mg-dosen i ferdigfylt engangspenn kommer i tillegg til 2,4 mg-pennen i Norge, og gir personer som lever med fedme tilgang til en høyere dose innenfor én og samme veletablerte behandling

Novos nye legemiddel mot fedme og diabetes, CagriSema (cagrilintid/semaglutid), reduserer matstøy og fører til redusert fett i og rundt organer19.10.2026 13:05:13 CEST | Pressemelding

Tre studier viser hvordan cagrilintid/semaglutid, et legemiddel som fremdeles er under utprøving, virker i både hjernen og i kroppen. I en ettårig studie med funksjonell magnetresonanstomografi (fMRI) endret legemidlet hvordan hjernen reagerte på fristende, kaloririk mat i områder knyttet til matsug, nytelse og selvkontroll hos personer som lever med overvekt eller fedme.1 Hos voksne med type 2-diabetes reduserte legemidlet skadelig fett rundt organene i buken, blant annet leveren og bukspyttkjertelen. Tidlige funn tyder også på at beinhelsen ble opprettholdt til tross for betydelig vektnedgang.2,3 Samlet tyder funnene på at cagrilintid/semaglutid kan påvirke underliggende faktorer ved fedme og type 2-diabetes i hjernen og i flere organer og vev, inkludert beinvev, og ikke bare vekt og blodsukkernivå.1–3

STEP Young fase 3-data: 40,4 % av barn som lever med fedme oppnådde en BMI under grensen for fedme med Wegovy og livsstilsendringer24.9.2026 14:59:16 CEST | Pressemelding

Hovedpunkter STEP Young fase 3-studien nådde sitt primære endepunkt og viste større reduksjon i kroppsmasseindeks (BMI) hos barn i alderen 6 til under 12 år som fikk ukentlig subkutan behandling med semaglutid, sammenlignet med placebo. Begge gruppene fikk livsstilsbehandling gjennom hele studien, inkludert et kaloriredusert kosthold og økt fysisk aktivitet. 40,4 %* av barna som ble behandlet med semaglutid, ble etter 68 uker ikke lenger klassifisert som å ha fedme**, sammenlignet med ingen (0 %) av barna som fikk placebo. Den samlede sikkerheten og tolerabiliteten for virkestoffet var i tråd med det som er observert i studier hos voksne og ungdom.

I vårt presserom finner du alle våre siste pressemeldinger, kontaktpersoner, bilder, dokumenter og annen relevant informasjon om oss.

Besøk vårt presserom
World GlobeA line styled icon from Orion Icon Library.HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye